企业简介

 

       晶锐医药是一家致力于国家1.1类小分子创新药及生物药 （ADC）研发的高新技术企业，聚焦于抗肿瘤、抗病毒等领域的新药研发。公司由数名任职于全球500强企业的国际制药巨头具有丰富新药研发经验的海归科学家组建，团队核心成员具有成功参与多个新药临床前研究及新药上市的经历。晶锐医药以苏州（公司研发总部）、山东（GMP、CMC、制剂）及美国波士顿（信息、临床设计等）为布局的两国三地模式，结合国际先进的新药研发理念、技术及人才资源，实现快速、开放的新型研发模式，从而推进针对传染病、癌症等疾病领域的新药研发。

 

岗位描述

有机合成员：10名   6000-15000/月

一、岗位职责

     1. 从事化学药物的合成和工艺研究工作。
     2. 独立完成常规有机化学反应和特殊有机化学反应。
     3. 按照要求详细、真实的完成实验记录。进行定期、不定期的书面汇报。
     4.  维护好实验室各种实验器材以及实验安全。

二、任职条件

     1. 有机化学或药物合成相关专业，本科及本科学历以上，一年工作经验以上。
     2.  具有扎实的专业基础知识以及检索文献的能力。
     3. 具有较强的实验动手和分析解决问题的能力，能够独立完成有机合成的实验操作。
     4. 具有良好的协作意识和沟通能力，较强的责任心和团队合作能力。
     5. 有新药研发经验者优先。

QC主任：1名   10000-15000/月

一、岗位职责

     1. 具有丰富的检验方法开发、验证、确认以及转移的工作经验，精通并熟练使用GC、HPLC、LC-MS和制备HPLC等检测仪器 
     2. 制定分析实验室相关制度及流程，保证分析实验室的正常运转。
     3.负责本部门人员技术能力的培训和提升工作，制定并实施相关的培训计划。 

二、任职条件

     1. 本科及以上学历，分析化学、药学、制药工程等医药相关专业
     2. 有制药企业、药物研究所、第三方检测机构QC实验室主任工作经验者优先；
     3. 任职相关岗位2年以上，行业工作5年以上; 
     4. 具有良好的应变、沟通、协调能力。有团队管理能力、没有职业不良记录
     5. 具体岗位情况可以面议。

分析研究员：2名   6000-10000/月

一、岗位职责

     1． 熟练掌握GC、HPLC、LCMS和制备HPLC等常规仪器操作。
     2． 对实验室的分析仪器做好维护等工作，保证分析实验的卫生安全等 。

二、任职条件

     1. 本科及以上学历，分析化学、药学、制药工程等医药相关专业 
     2. 有制药企业、药物研究所、第三方检测机构工作经验者优先。有相关行业从业工作1年以上。
     3. 具有良好的学习能力。
     4. 具有良好的应变、沟通、协调能力。服从领导安排，能够完成领导安排的任务。 具体岗位情况可以面议。 

Vice President of Biology：1名

Estimated: $120,000 - $160,000/ year, plus company shares

Minimum Qualifications:

     · Ph.D. in Molecular Biology, Cell Biology, Systems Biology, Pharmacology or related field with, relevant -post-doctoral employment experience
     · 8+ years of drug discovery experience with demonstrated excellence in early stage drug discovery and development
     · Strong strategic scientific and technical leadership in the design, execution, analysis and interpretation of a broad range of pharmacology/oncology related assays to drive compound progression and elucidate mechanism of action

    · Understanding of classical pharmacological principles and drug discovery process, in order to support assessment of potency, efficacy and contribute to predictions of human efficacy
    · Ability to critically analyze and interpret data, and effectively document and communicate results and recommend next steps to diverse audiences
    · Ability to propose and/or support external collaborations (CRO/CMO) leading to innovative solutions
    · Successful track record in managing functional or cross-functional research groups, including Ph.D. Scientists and Research Associates
    · Small molecular oncology and /or ADC work experience

Preferred Qualifications:

    ·  Experience leading groups in a pharmaceutical or biotechnology setting
    ·  Assay development expertise, including biochemical and cell-based assays
    ·  Evidence of development of innovative translational in vitro and/or in vivo models that predict human efficacy

 

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